Allemagne: l'autorisation d’un traitement soulève des vagues de critiques

L’autorisation temporaire d’utilisation accordée par la France à un traitement contre le Covid-19, basé sur un anticorps de synthèse du laboratoire américain Eli Lilly, soulève des vagues de critiques dans la communauté médicale, faute d’études définitives sur son efficacité. La gravité de la situation ne justifie pas l’abandon de la recherche de preuves «La gravité de la situation ne justifie pas l’abandon de la recherche de preuves» nécessaires à l’autorisation d’un traitement, s’est ainsi exclamée la Société française de pharmacologie et de thérapeutique (SFPT) dans un communiqué. Le médicament autorisé en France fait partie de la famille des anticorps monoclonaux, qui ne sont pas encore commercialisés dans l’Union Européenne. C’est un traitement de ce type, fabriqué par le laboratoire Regeneron, qui avait été administré à Donald Trump lors de son hospitalisation en octobre.