Après un échec essuyé en juillet, Roche peut désormais se prévaloir de résultats positifs dans la lutte contre la pandémie de Covid-19. L'anti-inflammatoire Actemra/Roactemra (tocilizumab) du géant pharmaceutique rhénan permettrait de réduire le recours à un respirateur pour les patients hospitalisés.
Le laboratoire rhénan a par ailleurs lancé un nouveau test sérologique dévolu au Sars-Cov-2. Actemra/Roactemra a atteint son critère primaire d'évaluation dans le cadre de l'étude Empacta, dont les résultats seront transmis à l'Autorité sanitaire américaine (FDA), a précisé vendredi Roche.
Etude menée dans plusieurs pays
Les risques d'un recours à une assistance respiratoire ou de décès seraient réduits de 44% pour les patients hospitalisés suite à une pneumonie associée au Covid-19 et traités avec l'anti-inflammatoire de Roche, par rapport aux personnes ayant reçu un placebo et les soins de base.
En revanche, il n'y a pas de différence statistique de mortalité entre les patients ayant reçu Actemra/Roactemra ou un placebo, selon Roche.
L'étude Empacta a été menée aux Etats-Unis, en Afrique du Sud, au Kenya, au Brésil, au Mexique et au Pérou.