L'EMA envisage l'injection d'un vaccin différent pour la dose de rappel

L’administration d’une dose de rappel d’un vaccin contre le Covid-19 différent de celui reçu lors des premières injections pourrait susciter une réponse immunitaire plus forte qu’un rappel avec le même vaccin. C’est ce qu’a souligné jeudi le régulateur européen. L’Agence européenne des médicaments (EMA), basée à La Haye, a indiqué qu’elle étudiait des données pour décider si elle s’alignerait sur une décision de l’Agence américaine des médicaments (FDA) qui a autorisé mercredi l’injection d’un vaccin différent pour la dose de rappel de celui utilisé pour les premières doses. Les vaccins Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson et AstraZeneca sont autorisés actuellement dans l’Union européenne. L’EMA a approuvé le principe d’une troisième dose de Pfizer/BioNTech pour les plus de 18 ans, laissant aux Etats le choix plus précis des populations éligibles. Plusieurs pays ont approuvé une dose de rappel pour renforcer l’immunité des personnes vaccinées, qui semble baisser après plusieurs mois, bien qu’utilisant habituellement le même type de vaccin. Une étude rendue publique aux Etats-Unis la semaine dernière a montré que les personnes ayant reçu le vaccin Johnson & Johnson qui, comme AstraZeneca utilise la technologie classique à vecteur viral, semblaient mieux protégées par une dose de rappel d’un vaccin à ARN messager comme Pfizer ou Moderna. Une étude rendue publique jeudi par l’alliance Pfizer/BioNTech a indiqué qu’une troisième dose de leur vaccin est efficace à 95,6% contre les formes symptomatiques de la maladie.