Johnson & Johnson annonce des données en faveur d’une dose de rappel

Une dose de rappel accroît l’efficacité du vaccin de Johnson & Johnson contre le Covid-19, selon de nouvelles données communiquées mardi par l’entreprise. Le remède de J&J a été conçu au départ comme un vaccin unidose. Mais avec une deuxième dose injectée environ deux mois (56 jours) après la première, les niveaux d’anticorps observés sont multipliés «par quatre à six», selon un communiqué de l’entreprise pharmaceutique américaine. L’efficacité du vaccin contre les cas symptomatiques de la maladie au moins 14 jours après l’injection de cette dose de rappel était alors de 75%, et de 100% contre les cas graves, selon les données d’un essai clinique mené dans plusieurs pays, chez des personnes de 18 ans et plus. À lire: Espoir après les retards – Un nouveau vaccin à une dose va bientôt arriver en Suisse Aux Etats-Unis, l’efficacité contre les cas symptomatiques (modérés à graves) montait à 94% avec cette dose de rappel. A titre de comparaison, selon les dernières données de l’essai clinique initial sur une seule dose de vaccin, l’efficacité du remède aux Etats-Unis contre les cas symptomatiques était de 70%. Selon Johnson & Johnson, les variants en circulation réduisent l’efficacité du vaccin contre les cas graves. En outre, les niveaux d’anticorps sont encore accrus lorsque la deuxième dose est donnée au bout de six mois après la première: ils sont alors multipliés par neuf dès une semaine après l’injection, et par 12 au bout de quatre semaines. L’entreprise a indiqué avoir soumis ces données à l’Agence américaine des médicaments (FDA) et vouloir le faire rapidement auprès d’autres autorités de régulation dans le monde.