L’anti-Covid-19 développé par Humabs homologué aux Etats-Unis

Le groupe pharmaceutique californien VIR Biotechnology a décroché de l’Agence américaine du médicament (FDA) une autorisation d’utilisation urgente pour son anticorps monoclonal sotrovimab (VIR-7831), pour le traitement de la Covid-19 légère à modérée chez les adultes et les enfants à haut risque. Le traitement développé par sa filiale helvétique Humabs en partenariat avec le géant britannique GlaxoSmithKline (GSK) a entraîné une réduction de 85% du risque d’hospitalisation ou de décès chez les adultes à haut risque en consultation externe, par rapport au placebo, d’après les résultats provisoires de l’essai de phase III Comet-Ice. «Les données in vitro indiquent que le sotrovimab maintient une activité contre tous les variants préoccupants connus, y compris le variant indien», précise VIR Biotechnology dans un communiqué. Le sotrovimab devrait être disponible pour les patients diagnostiqués avec la Covid-19 aux Etats-Unis «dans les prochaines semaines», pouvait-on lire vendredi sur le site du laboratoire américain. Le 21 mai, le Comité des médicaments humains (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis positif pour l’utilisation du sotrovimab chez les adultes et les adolescents atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d’assistance respiratoire et risquant de développer une forme sévère de la maladie.