L’EMA annonce le lancement d’un examen continu du vaccin chinois Sinovac

l’EMA (European Medicines Agency), littéralement l'Agence européenne des médicaments, qui fait office d'autorité de surveillance et d'autorisation pour les médicaments en Europe, annonce le lancement d’un examen continu du vaccin chinois Sinovac. Cela ouvre la voie à une éventuelle demande d’autorisation prochaine dans l'Union européenne. La décision du comité des médicaments à usage humain de l’EMA «de commencer l’examen continu se fonde sur des résultats préliminaires d’études en laboratoire (données non-cliniques) et des études cliniques», explique dans un communiqué le régulateur européen installé à Amsterdam.