Le régulateur européen autorise le vaccin Pfizer-BioNTech

L’Agence européenne des médicaments a autorisé lundi le vaccin Pfizer-BioNTech, ouvrant la voie à un possible coup d’envoi des vaccinations dans l’Union européenne avant la fin de l’année. L’AEM, basée à Amsterdam, avait avancé d’une semaine la réunion initialement prévue le 29 décembre, au cours de laquelle elle devait annoncer sa décision, alors que l’Allemagne et d’autres pays ont fait pression pour une décision rapide. «Je suis ravie d’annoncer que le comité scientifique de l’AEM s’est réuni aujourd’hui et s’est montré favorable à une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l’UE pour le vaccin développé par Pfizer et BioNTech», a déclaré la directrice générale de l’AEM, Emer Cooke, au cours d’une conférence de presse en ligne. «Notre avis scientifique ouvre la voie à la première autorisation de mise sur le marché dans l’UE», a-t-elle affirmé, précisant que l’autorisation doit couvrir l’ensemble des 27 Etats membres de l’Union européenne.