Le Secrétaire à la Santé de l'État de Tlaxcala a confirmé la détection de 18 cas de syndrome de Guillain-Barré jusqu'au 2 mars . Ce trouble neurologique, caractérisé par une faiblesse musculaire et, parfois, une paralysie, suscite l'inquiétude du milieu médical et de la population.
Cette maladie amène le système immunitaire du corps à attaquer par erreur les nerfs périphériques, provoquant également des symptômes pouvant aller d'une légère faiblesse à des complications graves. Bien que la cause exacte soit inconnue, elle fait souvent suite à des infections virales ou bactériennes. Les experts de la santé de Tlaxcala enquêtent sur ces cas pour mieux comprendre les causes de cette maladie, dont la probabilité augmente après avoir contracté la maladie Covid-19.
Le Covid-19 pourrait provoquer le syndrome de Guillain-Barré, selon des études
Une équipe internationale de neurologues a élaboré une ligne directrice consensuelle visant à améliorer le diagnostic et le traitement du syndrome de Guillain-Barré ( SGB ) en l'absence de directives cliniques mondiales. Ce trouble, caractérisé par son diagnostic complexe en raison de la variation des présentations cliniques et des pronostics entre les patients, s'est révélé particulièrement difficile lors d'épidémies de maladies infectieuses telles que la récente épidémie du virus Zika , selon les conclusions d'une étude publiée dans Nature .
Le syndrome de Guillain-Barré a également un lien avec le COVID-19. Une récente revue systématique a découvert l'existence possible d'une corrélation entre le syndrome de Guillain-Barré ( SGB ) et le COVID-19 chez les adultes, mettant en évidence une incidence plus élevée chez les hommes et chez les personnes âgées, avec une moyenne de 61 ans.
Les symptômes les plus courants du COVID-19 dans ces cas étaient la fièvre, la toux et les difficultés respiratoires, tandis que les principaux signes du SGB comprenaient une réduction des réflexes, une faiblesse générale, une paralysie faciale, une hypoesthésie et des paresthésies. Par ailleurs, il a été observé que les traitements utilisés pour lutter contre le COVID-19 et le SGB se concentraient respectivement sur l'hydroxychloroquine et/ou les antibiotiques et l'administration d' immunoglobulines intraveineuses ( IgIV ), selon une étude publiée dans la revue Brain. Behavior, & Immunity. - Santé .
D'autres recherches récentes ont montré une association significative entre le SRAS-CoV-2 et le syndrome de Guillain-Barré (SGB) , suggérant qu'une infection par le coronavirus pourrait activer cette complication neurologique. Ces analyses soulignent l’urgence de mener des études complémentaires afin d’établir des liens plus forts et mieux compris entre ces deux pathologies. Ces résultats préliminaires révèlent des variations dans les caractéristiques cliniques du SGB post-COVID-19 , notamment une augmentation de l'âge d'apparition et une plus grande gravité des manifestations et des effets.
Les études examinées marquent une différence importante par rapport aux cas de SGB signalés avant l'urgence sanitaire mondiale, avec une augmentation notable de la gravité des symptômes et de l'implication des nerfs crâniens , selon une revue scientifique publiée dans l'édition anglaise de la revue Neurology .
Traitements du syndrome de Guillain-Barré
Le syndrome de Guillain-Barré est dépourvu de guérison définitive. Cependant, selon la Clinique Mayo , il existe des traitements tels que la plasmaphérèse et la thérapie par immunoglobulines qui peuvent aider à accélérer la guérison et à réduire l'intensité de cette pathologie. Ces traitements visent à atténuer l'impact de l'attaque du système immunitaire sur le système nerveux périphérique, caractéristique de cette maladie.
La plasmaphérèse implique l'extraction et la séparation du plasma des cellules sanguines, qui sont renvoyées dans l'organisme pour produire un nouveau plasma. Cette technique pourrait éliminer les anticorps nocifs, améliorant ainsi l’état du patient. En revanche, l’administration intraveineuse d’immunoglobulines, qui sont des anticorps sains obtenus auprès de donneurs, attaque directement les anticorps nocifs présents chez les patients atteints.
Le Guide de référence rapide de l'Institut mexicain de sécurité sociale (IMSS) suggère que le traitement par immunoglobulines soit appliqué dans les cinq premiers jours suivant l'apparition des symptômes, bien que son utilisation puisse être envisagée jusqu'à quatre semaines après l'apparition des symptômes neuropathiques.
Dans les cas où l'immunoglobuline intraveineuse n'est pas disponible, la plasmaphérèse est présentée comme une alternative recommandée par l' IMSS pour les personnes diagnostiquées avec le syndrome. Le choix et la mise en œuvre précoces de ces interventions peuvent être essentiels à un rétablissement plus rapide et plus complet. Les professionnels de la santé soulignent l'importance d'une détection et d'un traitement précoces comme la meilleure stratégie contre les effets indésirables de ce syndrome.